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行業(yè)動(dòng)態(tài)

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速,我國仍存兩大短板!

發(fā)布時(shí)間:2018-03-15 點(diǎn)擊次數(shù):2500
     最近,幾個(gè)國際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)論壇得出比較一致的看法:從世界生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢來看,目前正處于生物醫(yī)藥技術(shù)大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化的開始階段,預(yù)計(jì)2020年將進(jìn)入快速發(fā)展期,并逐步成為世界經(jīng)濟(jì)的主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)。

    業(yè)內(nèi)人士和專家在接受采訪時(shí)表示,中國生物制造技術(shù)及產(chǎn)業(yè)與發(fā)達(dá)國家有較大差距,需要加強(qiáng)頂層設(shè)計(jì),重視自主創(chuàng)新,從技術(shù)和資金兩方面著力,盡快形成追趕實(shí)力。

    歐美少數(shù)國家處于主導(dǎo)地位數(shù)據(jù)顯示,全球研制中的生物技術(shù)藥物超過2200種,其中1700余種進(jìn)入臨床試驗(yàn)。生物技術(shù)藥品數(shù)量的迅速增加表明,21世紀(jì)世界醫(yī)藥的產(chǎn)業(yè)化正逐步進(jìn)入投資收獲期,全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速增長。20世紀(jì)90年代以來,全球生物藥品銷售額以年均30%以上的速度增長,大大高于全球醫(yī)藥行業(yè)年均不到10%的增長速度。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正快速由最具發(fā)展?jié)摿Φ母呒夹g(shù)產(chǎn)業(yè)向高技術(shù)支柱產(chǎn)業(yè)發(fā)展。許多國家都把生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)作為21世紀(jì)優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)。

    美國將生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為新的經(jīng)濟(jì)增長點(diǎn),實(shí)施“生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)激勵(lì)政策”,持續(xù)增加對生物技術(shù)研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的投入。
 
    日本制定“生物產(chǎn)業(yè)立國”戰(zhàn)略;

    歐盟科技發(fā)展第六個(gè)框架將45%的研究開發(fā)經(jīng)費(fèi)用于生物技術(shù)及相關(guān)領(lǐng)域,
英國政府早在1981年就設(shè)立了“生物技術(shù)協(xié)調(diào)指導(dǎo)委員會”,采取措施促進(jìn)工業(yè)界、大學(xué)和科研機(jī)構(gòu)加大對生物技術(shù)開發(fā)研究的投資。

    新加坡制定了“五年躋身生物技術(shù)頂尖行列”規(guī)劃,5年內(nèi)將撥款30億新元資助生命科學(xué)和生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)。

    印度成立了生物技術(shù)部,每年投入6000萬美元至7000萬美元用于生物技術(shù)和醫(yī)藥研究。

    20世紀(jì)90年代古巴在經(jīng)濟(jì)十分困難的情況下,實(shí)施“生物技術(shù)投資計(jì)劃”,投入10億美元發(fā)展生物技術(shù)產(chǎn)業(yè),10年來已取得400多項(xiàng)專利,生物醫(yī)藥產(chǎn)品出口到英國等20多個(gè)國家,直接促進(jìn)了古巴經(jīng)濟(jì)的繁榮。

    少數(shù)發(fā)達(dá)國家在全球生物醫(yī)藥市場中占有絕對比重,處于產(chǎn)業(yè)主導(dǎo)地位。全球生物技術(shù)公司總數(shù)已達(dá)4362家,其中76%集中在歐美,歐美公司的銷售額占全球生物技術(shù)公司銷售額的93%,而亞太地區(qū)的銷售額僅占全球的3%左右。美國是生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的龍頭,其開發(fā)的產(chǎn)品和市場銷售額均占全球70%以上。大的跨國公司主導(dǎo)了世界專利藥市場,跨國企業(yè)在全球醫(yī)藥市場中的地位日益攀升,所占比重不斷增長,現(xiàn)代醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的集中度逐年上升,跨國企業(yè)的壟斷程度不斷加大。在產(chǎn)品市場領(lǐng)域,單品種銷售的市場集中度也呈現(xiàn)不斷增高趨勢。

    再鼎醫(yī)藥負(fù)責(zé)人說,在生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)迅猛發(fā)展的浪潮推動(dòng)下,經(jīng)過多年的發(fā)展和市場競爭,加上政府不失時(shí)機(jī)地加以引導(dǎo),許多發(fā)達(dá)國家在技術(shù)、人才、資金密集的區(qū)域,已逐步形成了生物產(chǎn)業(yè)聚集區(qū),由此形成了比較完善的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈和產(chǎn)業(yè)集群。

    美國已形成了舊金山、波士頓、華盛頓、北卡、圣迭戈五大生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)區(qū)。其中硅谷生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)從業(yè)人員占美國生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)從業(yè)人員的一半以上,銷售收入占美國生物產(chǎn)業(yè)的57%,R&D投入占59%,其銷售額每年以近40%的速度增長。英國的劍橋基因組園、法國巴黎南郊的基因谷、德國的生物技術(shù)示范區(qū)、印度班加羅爾生物園等,聚集了包括生物公司、研究、技術(shù)轉(zhuǎn)移中心、銀行、投資、服務(wù)等在內(nèi)的大量機(jī)構(gòu),提供了大量的就業(yè)機(jī)會和大部分產(chǎn)值。據(jù)統(tǒng)計(jì),全球大型制藥公司研發(fā)投入占銷售額的比重在9%至18%之間,而著名生物技術(shù)公司的研發(fā)投入占銷售額的比重則在20%以上,對于純粹的生物技術(shù)公司,研發(fā)投入比重更大。為建立全球性的生產(chǎn)與銷售網(wǎng)絡(luò),最大限度降低成本,也為了獲取新藥或是直接掌握新技術(shù),生物技術(shù)公司之間、生物技術(shù)公司與大型制藥企業(yè)以及大型制藥企業(yè)之間在全球范圍內(nèi)的兼并重組非?;钴S。全球范圍內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè)的并購和重組熱潮,大大提高了發(fā)達(dá)國家及跨國公司搶占市場、壟斷技術(shù)、獲取超額利潤的能力。

    元禾原點(diǎn)基金合伙人趙群說,“新藥發(fā)現(xiàn)是一項(xiàng)整合分子生物學(xué)、基因組學(xué)、系統(tǒng)生物學(xué)知識和技術(shù)的復(fù)雜系統(tǒng)工程,前期投資巨大,風(fēng)險(xiǎn)也很大,需要跨國制藥巨頭之間、生物技術(shù)公司和制藥公司結(jié)盟并聯(lián)合進(jìn)行投資。”

    資料顯示,被批準(zhǔn)的生物技術(shù)藥物中有一半是通過合作的方式研制成功的。這種加強(qiáng)合作的趨勢主要表現(xiàn)在:一是戰(zhàn)略同盟促成生物技術(shù)向產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化。由于大部分生物技術(shù)產(chǎn)品及生產(chǎn)技術(shù)掌握在新生的生物技術(shù)企業(yè)手中,為保持新藥研發(fā)的持續(xù)性,幾乎所有的制藥企業(yè)都與生物技術(shù)公司結(jié)成戰(zhàn)略聯(lián)盟,由這些技術(shù)力量雄厚的專家型小生物技術(shù)公司進(jìn)行技術(shù)開發(fā)與創(chuàng)新,通過合作開發(fā),獲得生物藥品的生產(chǎn)技術(shù)或生產(chǎn)權(quán),這種模式成功促進(jìn)了生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的良性發(fā)展。二是創(chuàng)新藥品開發(fā)采用委托外包策略。為了縮短創(chuàng)新藥品開發(fā)時(shí)間,近幾年許多生物技術(shù)和制藥公司開始和一些小型公司結(jié)成技術(shù)聯(lián)盟,將技術(shù)性強(qiáng)的研究開發(fā)內(nèi)容,分包給具有研究實(shí)力的小型公司完成。

    據(jù)CenterWatch公司統(tǒng)計(jì),目前“委托研究機(jī)構(gòu)”(CRO)公司已承擔(dān)了美國市場將近1/3的新型藥物開發(fā)的組織工作。CRO已經(jīng)成為制藥企業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈的重要一環(huán),正以其低成本、專業(yè)化和高效率的運(yùn)作方式,受到生物技術(shù)及制藥公司的高度重視。

    自主創(chuàng)新為生物制藥發(fā)展關(guān)鍵據(jù)預(yù)測,2022年全球生物藥市場將達(dá)3260億美元,迅疾發(fā)展的生物藥無疑將成為極具前景和投資價(jià)值的科技領(lǐng)域。在資本市場,1995年至2017年,NBI(納斯達(dá)克生物技術(shù)指數(shù))的漲幅為1875.8%,遠(yuǎn)超過同期標(biāo)準(zhǔn)普爾500指數(shù)的漲幅(426.2%)。在過去22年中的13年里,NBI(納斯達(dá)克生物技術(shù)指數(shù))漲幅超過標(biāo)準(zhǔn)普爾500指數(shù)。近十年,生物技術(shù)股表現(xiàn)明顯超出標(biāo)準(zhǔn)普爾500,其原因主要在于人類基因組計(jì)劃(HGP)開啟了資本市場對生物技術(shù)股的第二次熱情追捧。有關(guān)專家表示,目前國內(nèi)中小板和創(chuàng)業(yè)板對于生物醫(yī)藥企業(yè)的融資支持局限在產(chǎn)品開發(fā)進(jìn)入成熟階段,已經(jīng)獲得一定盈利的企業(yè),這顯然無法充分發(fā)揮資本市場支持新興產(chǎn)業(yè)的能力。境內(nèi)優(yōu)秀的生物醫(yī)藥公司大量流失海外,在我國香港地區(qū)、美國、新加坡、英國等境外交易所上市并以股權(quán)融資的境內(nèi)生物醫(yī)藥公司市值已達(dá)2500億美元。

    一個(gè)讓國內(nèi)生物制藥企業(yè)振奮的消息來臨:2月23日,港交所發(fā)布了鼓勵(lì)新興和創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)公司在聯(lián)交所上市的市場咨詢文件。

    中金研究所分析認(rèn)為,此次港交所要對上市規(guī)則做出重大修訂,與過去幾年全球特別是中國經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)型過程中新興產(chǎn)業(yè)不斷壯大、并崛起一大批“新經(jīng)濟(jì)”公司有直接關(guān)系。這從新興產(chǎn)業(yè)在經(jīng)濟(jì)中與日俱增的地位、“新經(jīng)濟(jì)”板塊盈利和表現(xiàn)的大幅領(lǐng)先優(yōu)勢中都可以得到充分體現(xiàn)。


    生物醫(yī)藥股權(quán)投資機(jī)構(gòu)人士則表示,仍然對香港一年可以消化多少家尚未盈利的生物技術(shù)企業(yè)進(jìn)行IPO表示疑問。去年美國有超過30家生物技術(shù)企業(yè)完成IPO,處于40年來較高水平。

    中金公司有關(guān)行業(yè)分析師認(rèn)為,目前大多數(shù)的國內(nèi)生物技術(shù)企業(yè)盈利狀況并不理想,對于尚未盈利生物技術(shù)企業(yè),對產(chǎn)品預(yù)期現(xiàn)金流進(jìn)行折現(xiàn)是較為合理的估值方式。進(jìn)一步來說,就是對產(chǎn)品進(jìn)行專業(yè)研究,判斷其未來收入峰值、預(yù)期現(xiàn)金流趨勢,并需要綜合考慮產(chǎn)品科學(xué)性及市場前景進(jìn)行預(yù)測,因此對投資者專業(yè)性提出了更高的要求。這種估值方式已經(jīng)被歐美成熟資本市場及眾多大藥企進(jìn)行授權(quán)引進(jìn)項(xiàng)目評估時(shí)所使用。

    業(yè)內(nèi)人士表示,受限于退出渠道及境外投資審批,許多初創(chuàng)型生物技術(shù)企業(yè)為了能夠較快的IPO,紛紛選擇搭建海外紅籌架構(gòu),引進(jìn)美元基金,以期在納斯達(dá)克上市,因此人民幣基金面臨著“投不進(jìn),退不出”的尷尬境地。那么隨著香港市場允許尚未盈利生物技術(shù)企業(yè)上市,并且以境內(nèi)架構(gòu)在香港IPO的企業(yè)中方投資者也可以在港交所退出,是否會有利于人民幣基金的募集,或許是投資者下一步需要斟酌的問題。
權(quán)威報(bào)告數(shù)據(jù)顯示,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)呈現(xiàn)集聚發(fā)展態(tài)勢是全球趨勢,其中美國、歐洲、日本等發(fā)達(dá)國家和地區(qū)占據(jù)主導(dǎo)地位,這些發(fā)達(dá)國家地區(qū)持有94%以上的專利,尤其是美國占有世界近六成生物藥專利。然而,包括我國在內(nèi)的其他國家加起來的專利占有率還不足6%。

    統(tǒng)計(jì)顯示,2016年全球銷售排名前十大藥品中有7個(gè)生物藥,其中6個(gè)是單抗。而據(jù)權(quán)威預(yù)測,到2025年,生物藥將在全球賣的最好的100個(gè)藥里占據(jù)57個(gè)。這樣龐大的市場空間吸引了中外藥企的廣泛關(guān)注。
“美國目前批準(zhǔn)的生物藥,一共是303個(gè)。中國到現(xiàn)在還是生理鹽水、葡萄糖賣的最好。”中國科學(xué)院分子遺傳學(xué)專家俞德超教授表示,今天我們有23個(gè)品種上市,23個(gè)里面13個(gè)是進(jìn)口的,中國人自己造10個(gè),且只有一個(gè)單克隆抗體是中國人自己發(fā)明的,銷售情況卻不容樂觀,目前83%的市場是進(jìn)口藥的市場。

    “生物醫(yī)藥所需要的技術(shù)與資金是個(gè)坎,不是誰想玩就能玩的。”俞德超此前曾公開表示,中國目前在生物藥方面的落后,首先是自主創(chuàng)新不足,其次是生物藥品質(zhì)量欠佳,以至于到現(xiàn)在為止中國造的生物藥出口是零。第三個(gè)原因則是中國生物制藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模小。

    Endpoints News發(fā)布的2016年全球研發(fā)投入TOP15制藥企業(yè)排行榜中,Roche(羅氏)位居榜首,研發(fā)投入高達(dá)114.1億美元,排名15位的Takeda(武田制藥)研發(fā)投入為31億美元。如果將我國A股上市的生物醫(yī)藥企業(yè)看作一個(gè)企業(yè),其研發(fā)投入總額只略高于排名第15位的武田制藥公司。

    從研發(fā)投入強(qiáng)度看,美國生物制藥公司Celgene(賽爾基因)研發(fā)投入強(qiáng)度最大,研發(fā)投入金額約占其營業(yè)收入的40%,J&J(強(qiáng)生)最低,約占營業(yè)收入的13%。相比之下,我國生物醫(yī)藥上市公司總體研發(fā)投入強(qiáng)度普遍較低,最高僅為5.4%,其余領(lǐng)域均低于5%。

    據(jù)俞德超介紹,“過去幾年中美國批準(zhǔn)了48個(gè)新藥,基本上每個(gè)腫瘤都有1個(gè)至5個(gè)新藥上市。比如說肺癌五年前醫(yī)生只有3種藥可以選,今天醫(yī)生可以選十幾種治療肺癌的藥物。美國包括其它發(fā)達(dá)國家,腫瘤的發(fā)病率、死亡率都在直線下降。而中國則在上升,因?yàn)樵谌澜绶秶鷥?nèi)批準(zhǔn)的40多個(gè)藥中,中國普通老百姓能夠用的著、買的起的藥很少。”

    但這并不意味著中國整體的制藥規(guī)模小,俞德超表示,中國的制藥產(chǎn)業(yè)有8000億元,但其中99%都是仿造藥,沒有什么自主創(chuàng)新,而中國的高端藥品都是從歐美國家進(jìn)口。他認(rèn)為,生物醫(yī)藥牽扯到的不僅僅是產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)問題,甚至事關(guān)國家利益。

    加強(qiáng)生物技術(shù)領(lǐng)域頂層設(shè)計(jì)2月28日,由科技部牽頭,發(fā)改委、財(cái)政部共16部委組成的《國家生物技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略綱要》(以下簡稱《綱要》)編制領(lǐng)導(dǎo)小組第一次會議召開。這意味著《綱要》正式步入編制階段。科技部部長萬鋼表示,與建設(shè)世界科技強(qiáng)國的偉大目標(biāo)、國家經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展的戰(zhàn)略需求和當(dāng)前生物技術(shù)迅猛發(fā)展的國際態(tài)勢相比,我國生物技術(shù)發(fā)展還存在著自主原創(chuàng)性成果少,關(guān)鍵核心技術(shù)仍受制于人,技術(shù)轉(zhuǎn)化效率低,產(chǎn)業(yè)化發(fā)展能力不足,生物戰(zhàn)略資源保護(hù)和利用不夠等問題,迫切需要從國家戰(zhàn)略層面統(tǒng)籌加強(qiáng)生物技術(shù)領(lǐng)域的頂層設(shè)計(jì)。萬鋼要求,《綱要》編制要凸顯國家戰(zhàn)略意志,中長期布局,超前部署謀劃,引領(lǐng)跨越發(fā)展。同時(shí),要技術(shù)創(chuàng)新與體制機(jī)制創(chuàng)新雙輪驅(qū)動(dòng),開放融合發(fā)展。為確?!毒V要》成為我國生物技術(shù)中長期發(fā)展的戰(zhàn)略性行動(dòng)指南,《綱要》編制將重點(diǎn)聚焦4個(gè)方面。

    一是科學(xué)研判我國生物技術(shù)及產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀;

    二是深入分析比較我國生物技術(shù)發(fā)展與國際先進(jìn)水平存在的差距;

    三是明確經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展對生物技術(shù)創(chuàng)新的客觀需求;

    四是科學(xué)分析國際生物技術(shù)發(fā)展趨勢,確定我國未來主攻方向。

    目前我國在醫(yī)藥領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究進(jìn)步很快,但與發(fā)達(dá)國家相比還有很大差距。俞德超認(rèn)為,要想在基礎(chǔ)研究上取得突破,一方面需要國家持續(xù)加大投入,另一方面企業(yè)也要立足長遠(yuǎn),加快布局。


    專家表示,我國的創(chuàng)新藥銷售障礙重重。我國每年上市的創(chuàng)新藥中,絕大部分銷售業(yè)績很差,企業(yè)很難獲利,在很大程度上導(dǎo)致創(chuàng)新乏力、仿制盛行。“創(chuàng)新藥的研發(fā)是高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、長周期的高技術(shù)產(chǎn)業(yè),企業(yè)只有通過藥品銷售獲得合理回報(bào),才能有持續(xù)創(chuàng)新的動(dòng)力和能力。”

    藥明康德有關(guān)專家表示,目前做創(chuàng)新藥的企業(yè)基本上是不掙錢的。如何改變做創(chuàng)新藥不掙錢這個(gè)局面,是目前促進(jìn)創(chuàng)新最重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。最近的醫(yī)保目錄,很多創(chuàng)新藥被納入,這對于中國生物制藥行業(yè)是非常好的信號。業(yè)內(nèi)建議,中國資本市場應(yīng)有支持自主創(chuàng)新的安排。國內(nèi)一級市場已經(jīng)形成了可以和美國比擬的環(huán)境,但目前的二級市場不夠完善。二級市場完善是中國創(chuàng)新藥發(fā)展必須要走的路。 
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